Lista de verificação da conformidade dos recipientes biodegradáveis para alimentos aprovados pela FDA | Bioleader® Insights

Não. A norma ASTM D6400 e a norma EN 13432 abordam requisitos relacionados com a compostabilidade. Não substituem a autorização de contacto alimentar dos EUA nem a documentação de contacto alimentar específica do produto.

Os Estados Unidos e a União Europeia utilizam quadros regulamentares diferentes. Um relatório preparado para os requisitos de contacto alimentar dos EUA FDA não demonstra automaticamente a conformidade com os requisitos da UE, e um relatório de ensaio da UE não estabelece automaticamente a conformidade com os requisitos dos EUA. Os compradores devem solicitar documentação relevante para o mercado de destino e para a estrutura do produto.

Não existe um único certificado de aprovação FDA genérico que abranja todas as embalagens biodegradáveis acabadas. As substâncias utilizadas no artigo em contacto com alimentos devem ter uma base regulamentar adequada para a utilização prevista, e o produto deve ser utilizado dentro das especificações e limitações aplicáveis. Os importadores devem analisar a documentação relevante para a referência (SKU) selecionada.

Não por si só. Os ensaios de migração ou de substâncias extraíveis podem fornecer provas de apoio importantes, mas os compradores devem também determinar o estatuto regulamentar das substâncias utilizadas no artigo em contacto com os alimentos e verificar as especificações, limitações e condições de utilização aplicáveis.

A impressão personalizada é possível em muitos formatos de embalagem de bagaço de cana-de-açúcar, PLA, amido de milho e papel, mas o sistema de tintas, a localização da impressão, o substrato e a utilização prevista em contacto com alimentos devem ser avaliados. A Bioleader® oferece opções de impressão personalizada em função do produto selecionado e dos requisitos de produção.